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在AI與計(jì)算生物學(xué)快速發(fā)展的推動(dòng)下，蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)能力正以未有的速度提升。然而，一個(gè)現(xiàn)實(shí)瓶頸也愈發(fā)凸顯：設(shè)計(jì)越來(lái)越快，但實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證仍然偏慢。如何在海量候選序列中快速識(shí)別真正具有功能潛力的分子，正在成為蛋白工程領(lǐng)域新的關(guān)鍵挑戰(zhàn)。近期發(fā)表于Prote...
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傳統(tǒng)的抗體發(fā)現(xiàn)如同一場(chǎng)馬拉松：構(gòu)建、轉(zhuǎn)染、表達(dá)、純化、檢測(cè)……周期長(zhǎng)達(dá)數(shù)周甚至數(shù)月，而且通量有限，對(duì)于難表達(dá)的抗體或毒性蛋白表達(dá)成功率低。此外，許多潛在的高活性抗體因表達(dá)量不足而被誤判為“陰性”，導(dǎo)致候選分子的流失。而無(wú)細(xì)胞蛋白表達(dá)（CFP...
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蛋白跑膠后常出現(xiàn)條帶彌散、聚集、拖帶等問(wèn)題，嚴(yán)重影響膠圖判讀與實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析。本文以SDS-PAGE電泳為核心，從膠板制備、樣品處理、上樣電泳到染脫操作，分享全套實(shí)操技巧，同時(shí)整理常見(jiàn)問(wèn)題解決方案，幫你有效規(guī)避電泳問(wèn)題，跑出整齊、清晰、可精準(zhǔn)...
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在合成生物學(xué)和綠色生物制造快速發(fā)展的今天，酶工程作為核心技術(shù)，正推動(dòng)著醫(yī)藥、環(huán)保、化工等領(lǐng)域的革新。然而，傳統(tǒng)的酶改造過(guò)程往往受限于活細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)的“慢節(jié)奏”和“高門(mén)檻”，面臨著周期長(zhǎng)、代謝負(fù)擔(dān)重、基因表達(dá)不穩(wěn)定等諸多痛點(diǎn)，成為制約酶定向進(jìn)...
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在代謝工程與合成生物學(xué)領(lǐng)域，研發(fā)效率長(zhǎng)期受到一個(gè)現(xiàn)實(shí)問(wèn)題的制約：設(shè)計(jì)能力不斷提升，但實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證速度始終跟不上。隨著計(jì)算設(shè)計(jì)、自動(dòng)化和AI技術(shù)的發(fā)展，研究者可以在短時(shí)間內(nèi)生成大量酶突變體代謝通路設(shè)計(jì)方案，但如何快速篩選和驗(yàn)證這些方案，仍然是制約...
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無(wú)細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)是一種在體外模擬細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成環(huán)境，無(wú)需完整活細(xì)胞即可高效合成目標(biāo)蛋白的生物技術(shù)平臺(tái)。該系統(tǒng)通過(guò)裂解細(xì)菌（如大腸桿菌）、真核細(xì)胞（如兔網(wǎng)織紅細(xì)胞、小麥胚芽）或昆蟲(chóng)細(xì)胞，提取其中的轉(zhuǎn)錄翻譯machinery（包括核糖體、tRN...
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隨著合成生物學(xué)的快速發(fā)展，一場(chǎng)由“干實(shí)驗(yàn)”（數(shù)據(jù)）與“濕實(shí)驗(yàn)”（實(shí)驗(yàn)）深度融合的革命正在悄然改變蛋白質(zhì)研發(fā)的游戲規(guī)則。如何快速、高效、按需地生產(chǎn)目的蛋白質(zhì)已成為全球科研界與產(chǎn)業(yè)界共同關(guān)注的焦點(diǎn)。如今，兩項(xiàng)革命性技術(shù)——無(wú)細(xì)胞蛋白合成（CFP...
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多發(fā)性骨髓瘤（MultipleMyeloma,MM）是僅次于淋巴瘤的第二大血液系統(tǒng)惡性腫瘤，目前仍無(wú)法實(shí)現(xiàn)根-治[1]。該疾病以骨髓中異常漿細(xì)胞克隆性增殖為特征，常累及骨骼、神經(jīng)、腎臟及造血系統(tǒng)，導(dǎo)致持續(xù)性疲勞、骨痛、骨折、行動(dòng)受限、呼吸困...
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